치료 및 제약 펩티드

핵심 구조: GLP-1 수용체 결합의 핵심 도메인에 해당하는 알비글루타이드(GLP{3}}1-알부민 융합 단백질)의 활성 폴리펩티드 단편, TFA 정제 중간 형태, 구조-활성 관계 연구, 항체 제조 및 활성 제어를 위한 GLP-1 수용체 작용 활성을 유지합니다.. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을 제공합니다. 자세한 내용은 당사에

핵심 구조: 인간 안지오텐신 Ⅱ 옥타펩타이드의 형광 펩타이드(Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe) 부위-는 FAM(카르복시플루오레세인)으로 특이적으로 라벨링되어 수용체 결합, 세포 이미징 및 약물 스크리닝을 위해 녹색 형광을 방출하면서 안지오텐신 수용체 결합 활성을 유지합니다. 실험. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을

CAS: 252845-37-7. 핵심 구조: 새로운-지속성-소마토스타틴 유사체는 분자 내 이황화 결합을 포함하여 순환 활성 구조를 형성하고, 여러 소마토스타틴 수용체 아형과 높은 친화력으로 결합하고, 성장 호르몬과 다양한 위장관췌장 호르몬의 분비를 잠재적으로 억제하며, 천연 소마토스타틴보다 훨씬 더 나은 대사 안정성을 제공합니다.. 우리는 또한 원유에서

CAS: 2251722-35-5. 핵심 구조: 차세대 -지속형-작용형 GLP-1 수용체/글루카곤 수용체/GIP 수용체(GLP-1R/GCGR/GIPR) 삼중 작용제 펩타이드, 세 가지 수용체의 작용 활성 균형을 맞추기 위한 아미노산 부위 변형 및 측쇄 최적화, 저혈당증, 체중 감소 및 간 지방증 개선의 다양한 효과와 함께 포도당 및 지질 대사와 에너지

CAS: 1081110-69-1. 핵심 구조: 말미잘 독소에서 유래된 고도로 선택적인 Kv1.3 칼륨 채널 차단 펩타이드는 여러 쌍의 분자내 이황화 결합을 함유하여 견고한 활성 구조를 유지하며, 특히 효과기 기억 T 세포의 Kv1.3 채널을 차단하고 자가반응성 T 세포 활성화를 억제합니다.. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을 제공합니다.

핵심 구조: 소르신 단백질을 표적으로 하는 합성 트리데카펩티드 아세테이트는 종양 세포에서 고도로 발현되는 용해성 저항성-관련 칼슘-결합 단백질 소르신에 높은 친화력으로 결합하고, 종양 다약제 내성을 역전시키고 종양 세포 침입 및 전이를 억제하며, 아세테이트 형태는 수용성 및 생리학적 적합성을 향상시킵니다.. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을

핵심구조 : 골수세포 기능을 조절하여 면역조절 효과를 발휘하는 합성 선천적 방어조절인자 노나펩타이드(IDR), 과도한 염증을 감소시키면서 항균방어력을 강화하는 TFA 정제 중간체, 점막염 및 감염면역 연구용. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을 제공합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하십시오!. . 관련 문서. COA/MS/HPLC 보고서.

CAS: 1234319-68-6코어 구조: 매우 강력한 Kisspeptin 수용체(KISS1R/GPR54) 작용제 펩타이드, 구조적으로 최적화된 네이티브 Kisspeptin-10 유사체, 향상된 대사 안정성 및 수용체 친화성을 위한 다중 부위 변형, 지속적인 수용체 활성화는 생식선 축 기능을 하향 조절하고 성호르몬 분비를 억제합니다. 우리는 또한 원유에서

CAS: 2014384-91-7. 핵심 구조: 합성 도데카펩티드 TREM-1 수용체 길항제, TREM-1 리간드의 결합 도메인에서 파생된 서열은 골수 세포-1에서 발현되는 유발 수용체의 활성화를 경쟁적으로 차단하고 패혈증 및 중증 염증 연구를 위한 과도한 염증 연쇄반응을 억제합니다.. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을 제공합니다. 자세한

CAS: 906547-89-5. 핵심 구조: **비-펩티드 소-분자는 인간 호중구 엘라스타제(HNE)의 고도로 선택적인 억제제**, 효소 활성 포켓에 경쟁적으로 결합하여 세린 프로테아제 활성을 억제하고, 호중구-매개 조직 염증 손상을 감소시키며, 호흡기 및 염증성 질환 연구를 위한 도구 화합물입니다.. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을

CAS: 1686108-82-6. 핵심 구조: GLP-1 수용체/글루카곤 수용체(GLP-1R/GCGR) 이중 작용제 펩타이드는 두 수용체 모두에 구조적으로 최적화된 균형 잡힌 작용 활성을 가지며 혈당 및 지질 대사를 시너지적으로 조절하며 저혈당증, 체중 감소 및 간 지방증 개선의 다양한 대사 효과를 나타냅니다.. 우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의

CAS: 736992-21-5. 핵심 구조: **유리 펩타이드 형태** 미토콘드리아{0}}서열 D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2를 갖는 표적 테트라펩타이드, D-아르기닌 및 디메틸티로신 비천연 아미노산 함유, C-말단 아미드화 변형, 특히 미토콘드리아 내막 카디오리핀과 결합하여 정밀한 미토콘드리아 항산화 및 기능적 보호를 제공합니다. 고정밀 기능