Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 CAS 1234319-68-6 tak-448의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 CAS 1234319-68-6 tak-448에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.
| 제품명 | CAS:1234319-68-6:TAK-448 |
| 설명 | TAK-448은 차세대 고활성 키스펩틴 수용체 작용제 펩타이드입니다. 이 약물은 G 단백질 결합 KISS1R 수용체에 높은 친화력으로 결합하고 활성화하며 처음에는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 분비를 자극하는 반면, 지속적인 투여는 수용체 탈감작을 유도하고 시상하부 뇌하수체 생식선 축 기능을 하향 조절하며 테스토스테론 및 에스트로겐과 같은 성 호르몬의 합성 및 분비를 크게 억제합니다. 강력한 항단백질 분해 능력과 구조 변형 후 긴 생체내 반감기를 지닌 이 제품은 전립선암, 성호르몬 의존성 질환 및 생식 내분비 연구를 위한 새로운 도구 펩타이드입니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 이론적인 분자량(Da) | ~1300 (실제 합성 배치에 따라 다름) |
| 구조 유형 | 다중 부위 비천연 아미노산 치환을 포함하는 변형된 데카펩타이드 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 수정 유형 | 길이(aa) |
| TAK-448 | TAK-448; 키스펩틴 작용제 | KISS1R 효능, 성호르몬 분비 억제, 전립선암 연구, 생식내분비학, 지속-작용 안정, 변형 펩타이드 | Kisspeptin-최적화된 수용체 친화성과 대사 안정성을 위해 다중 부위 변형이 있는 10개의 상동 백본 | 실제 배치 MS가 적용되는 대형 변형 펩타이드 | - | ~1300(이론적) | 비천연 아미노산 치환 + 말단 변형 | 10 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-TAK001 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 분취하여 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. | 밀봉 및 건조된 2~8도에서 1개월간 안정합니다. 아이스팩 배송 추천 | 4도에서 7일 동안 안정함; 분취량으로 -20도에서 1개월 동안 안정적입니다. **중간 수용해도, 묽은 아세트산 또는 약산성 완충액에 용해됨**. 변형 후 천연 키스펩틴보다 항효소 능력이 훨씬 우수함 | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-TAK001 | 지속적인 투여로 수용체 둔감화를 유도하고 생식선 축 및 성호르몬 분비를 잠재적으로 억제하는 지속성-작용 KISS1R 작용제 펩타이드 | TAK-448은 시상하부 GnRH 뉴런 표면의 KISS1R 수용체에 고도로 특이적으로 결합하여 Gq/PLC/IP3/Ca²⁺ 신호 전달 경로를 활성화합니다. 펄스 초기 투여는 GnRH 및 성선 자극 호르몬 분비를 자극합니다. 지속적인 투여는 수용체 내재화 및 탈감작을 초래하고, 시상하부-뇌하수체-생식선 축 기능을 가역적으로 억제하고 순환 테스토스테론 및 에스트로겐 수준을 크게 감소시키며 약리학적 거세 효과를 발휘합니다. 천연 키스펩틴과 비교하여 펩티다제 분해에 저항하는 능력은 다중{8}}부위 변형 후 크게 향상되었으며 생체 내 반감기가 상당히 연장되고 효과가 더 오래 지속되었습니다. 성호르몬 의존성 질환 및 생식 내분비 연구를 위한 효율적인 도구입니다. | 전립선암 연구, 성호르몬{0}}의존 질환, 생식 내분비 메커니즘, 사춘기 발달 조절, 약리학적 거세 연구, 펩타이드 약물 개발 | 키스펩틴 수용체(KISS1R/GPR54); GnRH/성선 자극 호르몬 분비 경로; 시상하부-뇌하수체-생선축 조절 경로 |
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