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| 제품명 | CAS:108736-35-2:란레오타이드 |
| 설명 | Lanreotide는 지속성-소마토스타틴 SSTR2 수용체 선택성이 뛰어난 작용제입니다. 순환형 펩타이드 백본은 대사 안정성을 향상시키고, 고농도에서 자가{3}}결합하여 하이드로겔로 지속 방출됩니다. 말단비대증, 신경내분비 종양 및 호르몬 분비 장애의 메커니즘 연구에 적용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 분자식 | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ (유리 염기) |
| 분자량(Da) | 1096.33 |
| 소금 형태 | 아세테이트 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 전체 아미노산 서열 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | N-터미널 수정 | C-터미널 수정 | 시퀀스 길이(aa) |
| 란레오티드 | 란레오타이드; BIM-23014; CAS 108736-35-2; SSTR2 작용제 | 고선택적 SSTR2 작용제,지속형-지속형 방출,말단 비대증 연구,신경내분비 종양 연구,호르몬 분비 억제,자가-하이드로겔 조립 | -나프틸알라닌-시스테인-티로신-D-트립토판-라이신-발린-시스테인-트레오닌아미드(Cys2-Cys7 이황화물 다리를 통해 고리화됨) | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ (유리 염기) | 1095.46 | 1096.33 | -Nal 비천연 아미노산이 포함된 유리 아민 | 아미드화 | 8 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 조건 | 단기-보관 조건 | 액체 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-LAN001 | 백색 분말 | -20도에서 보관하고 빛으로부터 엄격하게 보호하고 밀봉하고 건조하고 분취합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 환원제 사용을 엄격히 금지합니다. | 2-8도에서 밀봉 및 건조하여 2년 동안 안정한 고체 분말; 사용하기 전에 저농도 용액을 신선하게 준비하십시오. | 4도에서 72시간 동안 안정함; 분취량으로 -20도에서 1개월 동안 안정적입니다. 낮은 농도에서 우수한 수용성; 자가-고농도에서 하이드로겔로 조립됩니다. 이황화물 다리는 강한 환원제에 매우 민감하고 절단되기 쉽습니다. 빛에 민감하고 쉽게 분해되므로 엄격한 빛 보호가 필요함 | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-LAN001 | 장기간 지속 방출을 위한-자가 조립 하이드로겔을 포함하는 선택성이 높은 SSTR2 작용제, 호르몬 분비 및 종양 증식 억제 | Lanreotide는 8개의-아미노산 순환 백본을 가진 2세대 소마토스타틴 유사체입니다.. -나프틸알라닌 치환은 수용체 친화성과 대사 안정성을 강화하고 C-말단 아미드화는 반감기를 더욱 연장합니다-. 이는 소마토스타틴 SSTR2 수용체에 높은 선택성으로 결합하고, 아데닐레이트 사이클라제를 억제하여 cAMP 수준을 감소시키고, 성장 호르몬, 인슐린 및 글루카곤을 포함한 여러 호르몬의 분비를 강력하게 억제하는 동시에 종양 세포 증식을 억제하고 종양 혈관을 수축시킵니다. 독특한 분자 구조로 인해 고농도 수용액에서 나노섬유 하이드로젤로 자가 조립이 가능하며, 피하 주사 후 천천히 방출되고 장기간 작용하는 치료의 경우 며칠 동안 반감기가 발생합니다.- 말단비대증, 신경내분비 종양 및 호르몬 분비 장애 메커니즘 연구는 물론 지속성 소마토스타틴 약물 개발을 위한 핵심 도구 펩타이드 역할을 합니다. | 말단비대증 연구,신경내분비종양 연구,호르몬 분비 조절 연구,자가-하이드로겔 자가조립 연구,지속형-지속형 펩타이드 약물 개발,종양 증식 억제 연구 | 소마토스타틴 수용체 2(SSTR2); cAMP/PKA 신호전달 경로; 호르몬 분비 조절 경로; 자기-조립 나노섬유 형성 메커니즘 |
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