CAS 2420483-82-3 페글록세나타이드

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CAS 2420483-82-3 페글록세나타이드
정보
CAS: 2420483-82-3
핵심 구조: 측쇄 접합 선형 PEG 장기 작용 변형이 있는 GLP-2 아날로그 펩타이드 백본-
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관련 문서
COA/MS/HPLC 보고서
펩타이드 용해 및 보관 가이드
범주
제약 펩타이드/지속성-작용성 PEG화된 장 점막 복구 펩타이드
제품 분류
제약 펩티드
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설명

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas 2420483-82-3 pegloxenatide의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 CAS 2420483-82-3 pegloxenatide에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.

 

제품명 CAS:2420483-82-3:페글록세나타이드
설명 Pegloxenatide는 장기간-작용하는 글루카곤-유사 펩타이드-2(GLP-2) 수용체 작용제입니다. 아미노산 치환은 효소 안정성을 강화하고 부위{8}}특이적 PEG화는 생체 내 반감기를 크게 연장합니다. 단장증후군, 화학방사선요법에 의한 장점막 손상 및 염증성 장질환의 기전 연구에 적용됩니다.
펩타이드 순도(HPLC, %) 95%/98%/99%
이론적인 분자량 ~32.5 kDa(PEG 다분산도에 따라 약간 다름)
수정 유형 사이트-특정 모노-페길화

 

제품 기본정보표

 

제품규격 영문명 제품 약어/별칭 함수 태그(쉼표{0}}분리) 전체 아미노산 서열 분자식 정확한 질량(Da) 평균 MW(Da) N-터미널 수정 C-터미널 수정 시퀀스 길이(aa)
페글록세나타이드 페글록세나타이드; PEG화된 GLP-2 효능제; CAS 2420483-82-3 GLP-2 수용체 작용제,장 점막 복구,단창 증후군 연구,PEG 지속성-작용 변형,장 장벽 개선,주 1회 투여 히스티딘-글리신-아스파라긴산-글리신-세린-페닐알라닌-세린-아스파라긴산-글루타민 산-메티오닌-아스파라긴-트레오닌-이소류신-류신-아스파라긴산-아스파라긴-류신-알라닌-알라닌-아르기닌-아스파라긴산 산-페닐알라닌-이소류신-아스파라긴-트립토판-류신-이소류신-글루타민-트레오닌-라이신(측면-사슬 공액 PEG 링커)-이소류신-트레오닌-아스파라긴산 큰 PEG화 분자, 정확한 소-분자 공식 없음 - ~32500(PEG 체인 포함) 천연 유리 아민, 효소 저항성을 위한 아미노산 치환 유리 카르복실기 33(PEG 측-체인 수정이 포함된 코어 백본)

 

물리화학적 용해도 및 저장 매개변수

 

제품 코드 모습 장기-보관 조건 단기-보관 조건 액체 안정성 고체 분말 안정성
PEP-PEG001 백색 분말 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 분취하여 보관하세요. 반복적인 동결-해동 및 격렬한 흔들림을 피하십시오. 밀봉 및 건조된 2~8도에서 6개월간 안정한 고체 분말입니다. 배송 중 실온에서 며칠간 안정함 멸균 조건 하에서 4도에서 7일 동안 안정합니다. 분취량으로 -20도에서 3개월간 안정합니다. **우수한 수용성, 물과 생리적 완충액에 잘 녹습니다**. PEG 사슬은 분자 안정성을 크게 향상시킵니다. PEG 사슬 절단을 방지하기 위해 강한 산/염기 및 격렬한 흔들림을 피하십시오. 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 2년 이상 안정함

 

기능 설명

 

제품 코드 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) 자세한 생물학적 기능 설명 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) 목표/경로
PEP-PEG001 PEG화 지속형-작용 GLP{2}}2 수용체 작용제는 장 점막 증식 및 복구를 촉진하며 매주 투여 시 반감기가 연장됩니다. Pegloxenatide는 차세대 -지속형-작용 GLP-2 수용체 작용제입니다. 천연 GLP-2 백본의 아미노산 돌연변이는 DPP-IV 저항성을 향상시키고, 고-분자량-폴리에틸렌 글리콜의 부위별 접합은 입체 장애 및 신장 청소율 감소를 통해 생체 내 반감기를 약 7일로 연장하여-주 1회 투여를 지원합니다. 이는 특히 장 선와 줄기 세포의 GLP-2 수용체를 활성화하고, cAMP/PKA 신호 전달 경로를 촉발하고, 장 상피 세포 증식, 선와 신장 및 점막 장벽 복구를 촉진하고, 장 흡수 영역을 증가시키고, 영양분 흡수 효율을 향상시킵니다. 전임상 연구에서는 단기간 작용하는 테두글루타이드에 비해 우수한 효능으로 단장증후군 동물 모델에서 흡수 장애가 유의하게 완화되는 것으로 나타났습니다. 단장증후군, 염증성장질환(IBD), 화학방사선요법으로 인한 장 손상의 기전 연구, 지속형 펩타이드 약물 개발을 위한 핵심 도구 분자 역할을 합니다. 단장증후군 연구,장점막 손상 복구 연구,IBD 연구,지속형-작용성 페길화 약물 개발,장 장벽 기능 연구,위장 내분비학 연구 글루카곤은-펩타이드-2 수용체(GLP-2R)와 유사합니다. cAMP/PKA 신호전달 경로; 장 상피 줄기 세포 증식 및 점막 복구 경로

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