CAS:396091-77-3: Pasireotide L-아스파르트염

문의 보내기
CAS:396091-77-3: Pasireotide L-아스파르트염
정보
CAS: 396091-77-3
핵심 구조: 헥사펩타이드 광범위한-스펙트럼 소마토스타틴 유사체. 한 쌍의 분자내 이황화 결합은 여러 D-아미노산으로 변형된 안정적인 순환 활성 구조를 형성합니다. 이는 4가지 수용체 아형 SSTR1/2/3/5에 높은 친화력으로 결합하여 다양한 호르몬의 분비를 강력하게 억제합니다. L-아스파르트산염 형태는 수용성과 제형 내약성을 크게 향상시킵니다.
우리는 또한 원유에서 99% 순도까지의 사양을 제공합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하십시오!
**관련 문서**
COA/MS/HPLC 보고서
펩타이드 용해 및 보관 가이드
제품 분류
제약 펩티드
Share to
설명

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas:396091-77-3: pasireotide l-aspartate salt의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 도매 대량 고품질 cas:396091-77-3: 우리 공장에서 pasireotide l-aspartate 소금 도매에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.

 

제품명 CAS:396091-77-3: Pasireotide L-아스파르트염
설명 Pasireotide는 차세대-광범위-스펙트럼 소마토스타틴 유사체입니다. 이는 4개의 소마토스타틴 수용체 아형 SSTR1, SSTR2, SSTR3 및 SSTR5에 높은 친화력으로 결합하며, 그중 SSTR5에 대한 친화력은 기존 옥트레오타이드보다 훨씬 높습니다. 성장호르몬, 부신피질자극호르몬, 글루카곤, 인슐린 등 다양한 내분비호르몬의 분비를 강력하게 억제할 수 있습니다. 고리 구조와 D{10}}아미노산 변형은 펩티다제 저항성과 생체 내 반감기를 크게 향상시킵니다.{11}} 이는 쿠싱병, 말단 비대증 및 신경내분비 종양 모델에서 확실한 호르몬-억제 및 항-종양 증식 활성을 보여줍니다. 내분비질환 기전연구, 신경내분비종양학 및 펩타이드 신약개발을 위한 핵심도구 펩타이드입니다.
펩타이드 순도(HPLC, %) 95% / 98% / 99%
유리 염기 분자식 C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂
유리 염기 분자량(Da) 1047.35, L-아스파르트산염 형태의 경우 더 높음
구조 유형 분자 내 이황화 결합 한 쌍인 고리형 헥사펩타이드에는 D-아미노산, L-아스파르트산염이 포함되어 있습니다.

 

제품 기본정보표

 

제품규격 영문명 제품 약어/별명 함수 태그(쉼표{0}}분리) 핵심 구조 분자식 정확한 질량(Da) 평균 MW(Da) 소금 형태 길이(aa)
Pasireotide L-아스파르트염 Pasireotide L-아스파르트산염 광범위한-스펙트럼 소마토스타틴 수용체 작용제, 다중-호르몬 억제, 쿠싱병/말단비대증 연구, 신경내분비 종양학 여러 개의 D-아미노산으로 변형된 안정적인 순환 형태를 형성하는 하나의 분자내 이황화 결합을 갖는 헥사펩타이드 광범위한-스펙트럼 소마토스타틴 유사체; SSTR1/2/3/5에 대한 높은 친화력, 기존 아날로그보다 훨씬 높은 SSTR5 친화력 유리 펩타이드: C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂ 1046.45 1047.35 라-아스파르트산 6

물리화학적 용해도 및 저장 매개변수

 

제품 코드 모습 장기-보관 단기-보관 솔루션 안정성 고체 분말 안정성
PEP-PAS001 백색 분말 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. 이황화 결합 절단을 방지하려면 강력한 환원제를 엄격히 피하십시오. 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 아이스팩으로 배송을 권장합니다. 4도에서 14일 동안 안정함. L-아스파르트염 형태는 유리 펩타이드보다 훨씬 더 나은 수용성을 갖고 있습니다. 묽은 산에서는 용해도가 더욱 향상됩니다. 이황화 결합은 강력한 환원제에 의해 빠르게 절단되고 비활성화됩니다. -20도에서 3년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다.

기능 설명

 

제품 코드 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) 자세한 생물학적 기능 설명 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) 목표/경로
PEP-PAS001 광범위한-스펙트럼 다중-아형 소마토스타틴 유사체는 다양한 내분비 호르몬을 강력하게 억제합니다. Pasireotide는 차세대-광범위-스펙트럼 소마토스타틴 유사체입니다. 이는 4개의 소마토스타틴 수용체 아형 SSTR1, SSTR2, SSTR3 및 SSTR5에 높은 친화력으로 결합하며, 그중 SSTR5에 대한 친화력은 기존 옥트레오타이드보다 훨씬 높습니다. 이는 성장 호르몬, 부신피질 자극 호르몬, 글루카곤 및 인슐린을 포함한 다양한 내분비 호르몬의 분비를 강력하게 억제하는 동시에 종양 세포 증식을 억제하고 혈관 신생을 감소시킬 수 있습니다. 고리 구조와 D{10}}아미노산 변형은 펩티다제 저항성과 생체 내 반감기를 크게 향상시킵니다.{11}} 이는 쿠싱병, 말단 비대증 및 신경내분비 종양 모델에서 확실한 호르몬-억제 및 항-종양 증식 활성을 보여줍니다. 내분비질환 기전연구, 신경내분비종양학 및 펩타이드 신약개발을 위한 핵심도구 펩타이드입니다. 쿠싱병 연구, 말단비대증 연구, 신경내분비종양 연구, 내분비호르몬 조절 연구, 펩타이드 약물 개발 소마토스타틴 수용체 1/2/3/5(SSTR1/2/3/5); 호르몬 분비 억제 및 항종양 증식 경로

 

 

 

 

 

 

 

 

 

인기 탭: cas:396091-77-3: pasireotide l-aspartate salt, 중국 cas:396091-77-3: pasireotide l-aspartate salt 제조업체, 공급업체, 공장, 121062-08-6, 129954-34-3, 1566590-77-9, BPC 157, CAS 129954 34 3, 레타트루티드

문의 보내기