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| 제품명 | CAS:914454-00-5: Enfuvirtide 아세테이트 |
| 설명 | Enfuvirtide(T-20으로도 알려짐)는 HIV 융합 억제제 계열 중 최초로 승인된 펩타이드 약물입니다. 이는 HIV-1 외피 당단백질 gp41의 C-말단 헵타드 반복(HR2)에서 파생된 36-아미노-산 펩타이드입니다. 이는 gp41의 N-말단 헵타드 반복(HR1)에 경쟁적으로 결합하여 활성 6-나선 다발 융합 구조의 형성을 방지함으로써 HIV 바이러스 외피와 숙주 세포막의 융합을 억제하고 바이러스 진입을 차단합니다. HIV-1에 대한 강력한 억제 활성을 가지고 있어 AIDS 치료 및 약물내성 균주 연구를 위한 핵심 도구 펩타이드이며, 바이러스 융합 메커니즘 연구 및 항바이러스 펩타이드 약물 개발에 널리 사용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| 자유 펩티드 분자식 | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ |
| 자유 펩타이드 분자량(Da) | 4492.0, 아세테이트 형태의 경우 더 높음 |
| 구조 유형 | 선형 36-mer 펩티드, N-말단 아세틸화 및 C-말단 아미드화, 아세트산염 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| 엔푸비르타이드 아세테이트 | T-20; 엔푸비르타이드 아세테이트 | HIV 융합 억제제, 항바이러스제, 바이러스 침입 차단, 항-HIV-1 | N-말단 아세틸화 및 C-말단 아미드화를 갖는 HIV 외피 당단백질 gp41의 HR2 도메인에서 유래된 선형 36-mer 펩티드입니다. HR1 영역에 경쟁적으로 결합하여 6나선 다발 융합 구조 형성을 억제합니다. | 유리 염기: C²₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄; 염 형태: C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄·xC₂H₄O₂ | 4491.18 (프리 베이스) | 4492.0(프리 베이스) | 아세테이트 | 36 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-ENF001 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하세요. 반복되는 동결-해동 주기를 피하기 위해 분취량을 사용합니다. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 아이스팩으로 배송을 권장합니다. | 4도에서 14일 동안 안정함. 수용해도: ~100 mg/mL(초음파 처리 필요); 묽은 아세트산과 PBS 완충액에 잘 녹습니다. 수용액은 단백질 분해에 취약합니다. 분취량을 멸균하고 재구성 후 동결시킵니다. | -20도에서 3년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-ENF001 | 최초로 승인된 HIV 융합 억제 펩타이드, 바이러스 막 융합을 차단하기 위해 gp41을 표적으로 삼음 | Enfuvirtide(T-20)는 HIV-1 외피 당단백질 gp41의 C-말단 헵타드 반복(HR2)에서 파생된 HIV 융합 억제제 계열의 세계 최초로 승인된 펩타이드 약물입니다. 이는 gp41의 N-말단 헵타드 반복(HR1)에 경쟁적으로 결합하고 바이러스 막 융합에 필요한 6{11}}나선 다발 활성 구조의 형성을 방지하여 HIV 외피와 숙주 세포막의 융합을 억제하고 바이러스가 숙주 세포로 진입하는 것을 차단합니다. 이는 야생형 및 다중 약물 내성 HIV-1 계통 모두에 대해 강력한 억제 활성을 가지며 AIDS 치료, 약물 내성 계통 메커니즘 연구 및 항바이러스 펩타이드 약물 개발을 위한 고전적인 도구 펩타이드 역할을 합니다. | HIV/AIDS 연구, 바이러스 막 융합 메커니즘, 항바이러스 약물 개발, 약물-내성 균주 연구 | HIV 외피 당단백질 gp41 HR1 도메인; 바이러스-숙주 세포막 융합 과정 |
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