서보듀타이드 TFA

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서보듀타이드 TFA
정보
CAS: 염 형태에 대한 통합 CAS 없음(무료 기본 연구 코드: Survodutide / BI 456906)
핵심 구조: 지속성-작용 GLP-1 수용체/글루카곤 수용체 이중 작용제, 천연 펩타이드 백본을 기반으로 최적화됨. 지방산 측쇄 변형은 생체 내 반감기를 크게 연장하고, 균형 잡힌 이중 수용체 활성화는 시너지적인 포도당-저하 및 체중 감량 효과를 발휘합니다. TFA 염 형태는 정제 효율과 제제 안정성을 향상시킵니다.
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**관련 문서**
COA/MS/HPLC 보고서
펩타이드 용해 및 보관 가이드
제품 분류
제약 펩티드
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설명

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 survodutide tfa의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 survodutide tfa에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.

 

  

제품명 서보듀타이드 TFA
설명 Survodutide는 GLP{4}}1 수용체와 글루카곤 수용체의 차세대 -지속형-작용 이중 작용제입니다. 두 가지 대사 수용체를 균형있게 활성화합니다. 즉, 포도당-의존 인슐린 분비를 촉진하고 위 배출을 억제하며 GLP{10}}1 경로를 통해 음식 섭취를 줄입니다. 기초 에너지 소비를 증가시키고 글루카곤 경로를 통해 지방 분해를 촉진하여 포도당 저하, 체중 감소 및 지질 조절과 같은 다양한 대사 이점을 발휘합니다. 지방산 측쇄로 변형되어 펩티다제 저항성이 크게 향상되고 생체 내 반감기가 연장되어{13}}투여 간격이 연장됩니다. 비만 및 제2형 당뇨병 동물 모델에서 용량 의존적으로 체중을 감소시키고 혈당 조절 및 인슐린 감수성을 향상시킵니다. 비만, 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간염의 기전연구 및 대사펩타이드 신약개발을 위한 핵심도구 펩타이드입니다.
펩타이드 순도(HPLC, %) 95% / 98% / 99%
유리 염기 분자량(Da) ~4180, TFA 염 형태의 경우 더 높음
구조 유형 선형 변형 펩타이드, 지방산 측쇄 변형, 트리플루오로아세트산 염

 

제품 기본정보표

 

제품규격 영문명 제품 약어/별명 함수 태그(쉼표{0}}분리) 핵심 구조 분자식 정확한 질량(Da) 평균 MW(Da) 소금 형태 길이(aa)
서보듀타이드 TFA BI 456906 TFA GLP-1R/GCGR 이중 수용체 작용제, 지속성 혈당 강하 및 체중 감소, 에너지 소비 증가, 대사 조절 천연 글루카곤 골격을 기반으로 최적화된 지속형{0}}작용성 변형 펩타이드; 지방산 측쇄 변형은 생체 내 반감기를 크게 연장하고, GLP-1과 글루카곤 수용체를 균형 있게 활성화합니다. 자유 염기: C₁₈₉H₂₉₃N₄₅O₅₈ 4178.13 4180.6 트리플루오로아세테이트(TFA) 39

물리화학적 용해도 및 저장 매개변수

 

제품 코드 모습 장기-보관 단기-보관 솔루션 안정성 고체 분말 안정성
PEP-SUR001 백색 분말 질소 분위기 하에서 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 반복되는 동결-해동 주기를 피하기 위해 분취량을 사용합니다. 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 2년 동안 안정적입니다. 상온에서 단기-운송에 안정적이며 상온 물류에 적합합니다. 4도에서 7일 동안 안정함. 용해도: DMSO 중 ~100 mg/mL(초음파 처리 필요); 순수한 물에 약간 용해됩니다. DMSO 스톡에서 연속 희석하여 수용액을 준비합니다. 지방산 측쇄는 펩타이드 응집을 일으키는 경향이 있습니다. 반복적인 동결-해동을 피하세요. -20도에서 3년, 4도에서 2년 동안 안정적이며 건조하고 빛으로부터 보호됩니다.

기능 설명

 

제품 코드 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) 자세한 생물학적 기능 설명 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) 목표/경로
PEP-SUR001 시너지 효과가 있는 혈당 저하, 체중 감소 및 에너지 소비 증가를 제공하는 지속성-작용성 GLP-1/글루카곤 이중 수용체 작용제 Survodutide는 GLP{4}}1 수용체와 글루카곤 수용체의 차세대 -지속형-작용 이중 작용제입니다. 이는 두 대사 수용체를 모두 균형있게 활성화하고 하류 cAMP 신호 전달 경로를 시너지적으로 구동합니다. 즉, 포도당-의존성 인슐린 분비를 촉진하고 위 배출을 억제하며 GLP{10}}1 경로를 통해 음식 섭취를 줄입니다. 기초 에너지 소비를 증가시키고, 글루카곤 경로를 통해 지방 분해 및 간 포도당 출력을 촉진하여 포도당 저하, 체중 감소, 지질 조절 및 간 지방증 개선과 같은 다양한 대사 이점을 발휘합니다. 지방산 측쇄로 변형되어 펩티다제 저항성이 크게 향상되고 생체 내 반감기가 연장되어{11}}투약 간격이 연장됩니다. 비만 및 제2형 당뇨병 동물 모델에서 용량 의존적으로 체중을 감소시키고, 혈당 조절 및 인슐린 감수성을 향상시키며, 단일 표적 GLP-1 작용제보다 체중 감량 효과가 우수합니다. 비만, 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간염의 기전연구 및 대사펩타이드 신약개발을 위한 핵심도구 펩타이드입니다. 비만 기전 연구, 제2형 당뇨병 연구, 비{1}}지방간염 연구, 대사증후군 연구, 대사펩타이드 약물 개발 글루카곤-유사 펩티드 1 수용체(GLP-1R); 글루카곤 수용체(GCGR); cAMP 신호 전달 경로

 

 

 

 

 

 

 

 

 

인기 탭: survodutide tfa, 중국 survodutide tfa 제조업체, 공급업체, 공장, 121062-08-6, 129954-34-3, 1566590-77-9, BPC 157, CAS 129954 34 3, 레타트루티드

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