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| 카스 | 130143-01-0 |
| 제품명 | CAS:130143-01-0:세트로렐릭스 디아세테이트 |
| 순서 | Ac-D-2-나프틸알라닌-D-4-클로로페닐알라닌-D-3 -피리딜알라닌-Ser-Tyr-D-citrulline-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH₂ |
| 세 글자 순서 | Ac-D-Nal(2)-D-Phe(4-Cl)-D-Pal(3)-Ser{-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH₂ |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 분자식 | C₇₄H₁₀₀ClN₁₇O₁₈ |
| 분자량(Da) | 1551.14 |
| 소금 형태 | 디아세테이트 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별칭 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 전체 아미노산 서열 | 분자식 | 정확한 분자량(Da) | 평균 분자량(Da) | N-터미널 수정 | C-터미널 수정 | 시퀀스 길이(aa) |
| 세트로렐릭스 디아세테이트 | 세트로렐릭스 디아세테이트; 세트로타이드; CAS 130143-01-0; GnRH 수용체 길항제 | GnRH 수용체 길항제,성선 자극 호르몬 억제,OHSS 예방,생식 보조 연구,전립선암 연구,호르몬-의존 종양 연구 | N-아세틸-D-2-나프틸알라닌-D-4-클로로페닐알라닌-D-3-피리딜알라닌{{13 }}L-세린-L-티로신-D-시트룰린-L-류신-L-아르기닌-L-프롤린-D-알라닌아미드 (D형 비천연 아미노산 5종 함유) | C₇₄H₁₀₀ClN₁₇O₁₈ | 1550.71 | 1551.14 | 아세틸화 | 아미드화 | 10 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 조건 | 단기-보관 조건 | 액체 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-CET001 | 백색 분말 | -20도에서 보관하고 빛으로부터 보호하고 밀봉하고 건조하고 분취합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. | 2-8도에서 밀봉 및 건조하여 2년 동안 안정적인 고체 분말입니다. 사용하기 전에 수용액을 새로 준비하십시오. 부분 표본은 -20도에서 1개월 동안 안정합니다. | 4도에서 72시간 동안 안정함; 위장관 펩티다제 분해에 민감하며 경구 활성이 아닙니다. 혈청 시스템에서 장기간 배양하지 마십시오. | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) | 표적/수용체 |
| PEP-CET001 | 생식선 자극 호르몬 분비를 빠르게 억제하는 경쟁적 GnRH 수용체 길항제, 보조 생식 및 호르몬{0}}의존 질환 연구에 적용 | 세트로렐릭스 디아세테이트는 최초로 승인된 합성 성선 자극 호르몬-방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제로서 5개의 D-형 비천연 아미노산을 함유한 데카펩티드 분자입니다. 이는 뇌하수체 전엽 세포막의 GnRH 수용체에 경쟁적으로 결합하고, 내인성 GnRH의 작용 효과를 빠르게 차단하며, GnRH 작용제에서 관찰되는 초기 발적 효과 없이 황체형성 호르몬(LH) 및 난포-자극 호르몬(FSH)의 분비를 용량 의존적으로 억제합니다. 보조 생식 기술에서는 조기 LH 급증을 효과적으로 억제하고, 조기 난포 황체화를 예방하며, 난소과자극증후군(OHSS)의 위험을 줄입니다. 또한 전립선암, 자궁내막증 및 자궁근종과 같은 호르몬{8}}의존성 질환에 대한 치료 연구에도 사용됩니다. 이는 생식 내분비학 연구, 호르몬 조절 메커니즘 연구 및 펩타이드 호르몬 길항제 약물 개발을 위한 핵심 도구 분자 역할을 합니다. | 생식내분비학 연구,보조생식연구,난소과다자극증후군 연구,전립선암 연구,자궁내막증 연구,펩타이드 호르몬제 개발 | 성선자극호르몬-호르몬 수용체(GnRHR) 방출; 뇌하수체 성선 자극 호르몬 분비 조절 경로 |
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